دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی شیمی آلی عناوین آزمایشهای مطرح شده 1تعیین نقطه ذوب 2تقطییر ساده و جزء به جزء 3استخراج 4نوبلور کردن 5کروماتوگرافی 6آنالیز کیفی 7آبگیری از سیکلوهگزانول 8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

دسته بندی	شیمی
فرمت فایل	ppt
حجم فایل	3265 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	71

عناوین آزمایشهای مطرح شده :

.1تعیین نقطه ذوب

.2تقطییر ساده و جزء به جزء

.3استخراج

.4نوبلور کردن

.5کروماتوگرافی

.6آنالیز کیفی

.7آبگیری از سیکلوهگزانول

.8جانشینی الکتروفیلی آروماتیکی

نقطه ذوب

§پیش زمینه و تئوری

§استفاده ها

§تکنیک های اندازه گیری و  ابزار

§محدوده نقطه ذوب

§محدوده نقطه ذوب  مواد شناخته شده  مخلوط  و مجهول

تئوری  و زمینه

.aنقطه ذوب

§دمایی است که در آن تبدیل فاز بین جامد و مایع اطفاق می افتد.

§دمایی است که در آن بین کریستالهای  منظم و جامد و حالت قرار گرفتن شانسی در مایع تعادل وجود دارد.

.bمحدوده نقطه ذوب

§اولین نقطه (دمای پایین ) دمایی است که اولین قطره مایع در بین کریستالها تشکیل میشود.

§نقطه دوم ( دمای بالا)  دمایی است که کل توده جامد به مایه شفاف تبدیل میشود.

.cاستفاده

§شناسایی مواد

§اثبات خلوص ماده

نقطه ذوب خلوص ماده را از دو طریق نشان میدهد:

.1مواد خالص تر نقطه ذوب بالاتری دارند.

.2محدوده ذوب مواد خالص باریک تر است.

.3با افزایش ماده ناخالص B نقطه ذوب کاهش مییابد.

.4نقطه اوتکتیک محدودیت حلالیت B در A  بنا براین کمترین نقطه ذوب مخلوط A/B را دارد

(توجه: دراوتکتیک نقطه ذوب تیز- محدوده ذوب نداریم).

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی بیو شیمی

دانلود پاورپوینت آزمایشگاه مبانی بیو شیمی بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می کنند دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار برده می شوند الکتروفتومترو یا اسپکتروفتومتر نامیده می شوند شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک الکتروفتومتر را نشان می دهد

دسته بندی	شیمی
فرمت فایل	ppt
حجم فایل	991 کیلو بایت
تعداد صفحات فایل	119

کاربرد اسپکترو فتو متری در بیو شیمی

1 – اسپکتروفتومتری

بوسیله اسپکتروفتومتر شدت رنگ محلولها را با دقت اندازه گیری می کنند.

دستگاههائی که برای رنگ سنجی به کار برده می شوند الکتروفتومترو یا اسپکتروفتومتر نامیده می شوند. 

 شمای ساده زیر قسمتهای مختلف یک الکتروفتومتر را نشان می دهد.

بطور کلی هر اسپکتروفتومتر:

• یک منبع نورانی،

•یک وسیله ایجاد نور تکرنگ با طول موج مشخص

• یک سلول یا لوله مخصوص برای جادادن محلول رنگی

•، یک سلول فتوالکتریک و یک گالوانومتر دارد.

اندازه گیری غلظت یک محلول

  به دو روش می توان غلظت یک محلول را اندازه گیری کرد:

الف) از راه اندازه گیری نوری که از محلول رنگی خارج می شود و

به آن ،Transmitance   ،یا عبور می گویند؛

ب) اندازه گیری مقدار نوری که جذب محلول رنگی می شود و به آن دانسیته اپتیک   (OPTICAL DENSITY) O.D یا آبسوربنس می گویند. 

الف) دانسیته اپتیک یا آبسوربنس

نوری که از یک محلول رنگی عبور می کند مقداری از آن جذب محلول رنگی می شود .

اگر Io شدت نور اولیه و I شدت نور خارج شده از محلول باشد بنابراین  I a شدت نوری است که جذب محلول رنگی گردیده است.

Ia= I  - Io

Log Io   - log I =OD = Absorbanc              

logI/I0=OD                                

 (1)         log I0/I=OD

جذب از دو قانون پیروی می کند:

مطابق قانون بیرولامبرت (BEER & LAMBERT) هنگامیکه نور یک رنگ از محلول رنگی عبور میکند مقدار نوری که به وسیله محلول جذب می شود ویا مقدار نوری که از محلول خارج می شود؛

به غلظت ماده رنگی موجود در محلول

به ضخامت لوله ایکه نور از آن عبور کرده بستگی دارد گردد.یعنی: 

OD=KCL= جذب